Özet: Yapılan bu randomize kontrollü hayvan çalışması, silymarinin ratlarda deneysel olarak oluşturulmuş endometriozis modelindeki etkinliğini göstermeyi amaçlamaktadır. Kırk adet, peritoneal endometriotik implant yerleştirilmiş, dişi WistarAlbino rat randomize olarak dört gruba ayrıldı. Grup I'e 100 mg/kg/gün, oral silymarin, Grup II'ye 5 mg/kg/gün, oral atorvastatin, Grup III'e 1 mg/kg, löprolid asetat, cilt altı, tek doz olacak şekilde verildi. Grup IV'e herhangi bir tedavi verilmedi ve kontrol grubu olarak belirlendi. Bütün ratlara 21 gün boyunca tedavi verildikten sonra implant yüzey alanları ölçüldü, vasküler endotelyal büyüme faktörünün (VEGF) düzeylerini belirlemek için peritoneal sıvı örnekleri alındı ve histopatolojk inceleme için endometrial implantlar eksize edildi. Çalışmanın sonunda, Grup I, Grup II ve Grup III kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, peritoneal endometrial implantların yüzey alanlarının anlamlı olarak küçüldüğü görüldü (tüm gruplar p<0.05). Endometrial implantların ortalama yüzey alanları ilaçla tedaviden sonra; Grup I'de 23.8+-10.5'ten 8.9+-2.5'e (p.0.003); Grup II'de 52.5+-36.1'den 24.0+-19.0'ye (p.0.019); Grup III'te 21.5+-12.2'den 9.5+-5.9'a (p.0.008) düştü. Histopatolojik skorlamada tüm gruplarda (p<0.05), VEGF düzeylerinde Grup I'de (p.0.002) kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı fark tespit edildi. Sonuç olarak silymarinin peritoneal endometrial implantlarda ve peritoneal sıvı VEGF üzerinde belirgin etkiye sahip olduğu görüldü.

This prospective randomizedcontrolled animal study was designed to determine the effects of silymarin on experimentally induced endometriosis in a rat model. Forty female WistarAlbino rats in which endometriotic implants were induced, were randomly divided into four groups. Group I were given 100 mg/kg/day oral silymarin, Group II were given 5 mg/kg/day oral atorvastatin, Group III were given a single dose of 1 mg/kg s.c leuprolide acetate. Group IV were given no medication and served as controls. All rats recieved the treatment for 21 days and then implants' size, vascular endothelial growth factor (VEGF) levels in peritoneal fluid and histological scores were assesed. At the end of the treatment, the mean areas of implants were smaller in Groups I, II and III then those in the control group (all p<0.05). The mean areas of implants decreased from 23.8+-10.5 to 8.9+-2.5 in Group I (p.0.003), 52.5±36.1 to 24.0±19.0 in Group II (p.0.019) and 21.5+-12.2 to 9.5+-5.9 Grup III (p.0.008). The histological scores were different in Group I, II and III (all p<0.05) and the peritoneal fluid VEGF levels were decreased in Group I (p.0.002) then those in control group. In conclusion, significant regression of endometriotic implants and VEGF levels in peritoneal fluid with silymarin were evaluated.